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1-(4'-bromophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2,3-dione | 59995-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4'-bromophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2,3-dione
英文别名
ethyl 1-(4-bromophenyl)-4,5-dioxo-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
1-(4'-bromophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2,3-dione化学式
CAS
59995-83-4
化学式
C19H14BrNO4
mdl
——
分子量
400.228
InChiKey
DFDXUCWYIPLPCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Substrate-dependent regiodivergent three-component condensation of 1H-pyrrole-2,3-diones, malononitrile and 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones
    作者:Tatyana V. Salnikova、Andrey A. Sabitov、Maksim V. Dmitriev、Andrey N. Maslivets、Michael Rubin
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132129
    日期:2021.5
    three-component condensation of 1H-pyrrole-2,3-diones, malononitrile, and 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones was developed. The reaction can lead to the formation of spiro[pyrano[3,2-c]quinoline-4,3′-pyrrole] derivatives or the substituted 1,5-dihydropyrrole-2-ones depending on the substituents of 1H-pyrrole-2,3-diones and reaction conditions.
    开发了一种有效的区域发散性三组分缩合的1 H-吡咯-2,3-二酮,丙二腈4-羟基喹啉-2(1 H)-ones。根据1 H-吡咯-的取代基,该反应可导致螺[喃并[3,2 - c ]喹啉-4,3'-吡咯]衍生物或取代的1,5-二氢吡咯-2-酮的形成。2,3-二酮和反应条件。
  • SANO, TAKEHIRO;HORIGUICHI, YOSHIE;TSUDA, YOSHISUKE;FURUHATA, KIMIO;TAKAYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 9-22
    作者:SANO, TAKEHIRO、HORIGUICHI, YOSHIE、TSUDA, YOSHISUKE、FURUHATA, KIMIO、TAKAYA+
    DOI:——
    日期:——
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