5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10-phenyl-12-trimethylsilyl-8H-isoquino<2,1-b>2,6-naphthyridine | 87202-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10-phenyl-12-trimethylsilyl-8H-isoquino<2,1-b>2,6-naphthyridine
• 英文别名: (2,3-dimethoxy-10-phenyl-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-g][2,6]naphthyridin-12-yl)-trimethylsilane
• CAS: 87202-26-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 444.649
• InChiKey: QRLJWGJOXAUAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10-phenyl-12-trimethylsilyl-8H-isoquino<2,1-b>2,6-naphthyridine 在 silica gel 作用下， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10-phenyl-8H-isoquino<2,1-b>2,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的原小ber碱合成中的辅助硅

  摘要：

  η 5 -环戊二烯基二羰基钴催化的1,2-双（炔丙基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的cocyclization 4B和5与炔烃是提供一种新颖的合成进入tetrahydroprotoberberine细胞核。通过明智地选择三甲基甲硅烷基取代基，可以实现D环中的区域控制。的反应4B与在催化剂的存在下苄腈配料的稀土异奎诺[2,1- b ] -2,6-萘啶骨架，也区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88589-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10-phenyl-12-trimethylsilyl-8H-isoquino<2,1-b>2,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的原小ber碱合成中的辅助硅

  摘要：

  η 5 -环戊二烯基二羰基钴催化的1,2-双（炔丙基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的cocyclization 4B和5与炔烃是提供一种新颖的合成进入tetrahydroprotoberberine细胞核。通过明智地选择三甲基甲硅烷基取代基，可以实现D环中的区域控制。的反应4B与在催化剂的存在下苄腈配料的稀土异奎诺[2,1- b ] -2,6-萘啶骨架，也区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88589-6