苯并[f]喹啉-5,6-二醇 | 302328-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯并[f]喹啉-5,6-二醇
• 英文名称: Benzo[f]quinoline-5,6-diol
• 英文别名: 5-Hydroxybenzo[f]quinolin-6(4H)-one
• CAS: 302328-34-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: VNJHMWKEQAQVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoquinoline-9,10-dione 、 (4-甲基苯基)甲醇 以 乙腈 为溶剂， 生成 对甲基苯甲醛 、 苯并[f]喹啉-5,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  辅酶 PQQ（吡咯并喹啉醌）和类似物与苯甲醇衍生物通过光诱导电子转移的光化学反应

  摘要：

  辅酶 PQQ 的三甲酯 (PQQTME) 与苯甲醇衍生物 (ArCH2OH)、四氢呋喃和 1,4-环己二烯在可见光照射下在 MeCN 中有效发生光化学氧化还原反应，生成 PQQTMEH2（还原的 PQQTME 以醌醇形式）和相应的脱氢产物（ArCHO、呋喃和苯）。苯甲醇的类似光化学氧化也发生在菲咯啉醌衍生物 (PTQ)、苯并喹啉醌衍生物 (BQQ) 和菲醌 (PQ) 中。PQQTME 和类似物在 MeCN 中基本上是无荧光的，并且在分子氧的存在下，邻醌的光化学反应会显着延迟。在 MeCN 溶液的激光闪光光解中检测到邻醌的三重激发态的瞬态吸收光谱。从 TT 光谱的衰减确定了邻醌的三重激发态的寿命。三重态激发的猝灭速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja001351g