2,4,5,6-tetrahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one | 81470-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,5,6-tetrahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one
• 英文别名: methyl (4R,6R)-4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 81470-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HMZRAGLTSNYYKI-RDDDGLTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-tetrahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2,4,5,6,7,7aα-hexahydro-4β-t-butyldimethylsiloxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New access to -paniculide using α-phenylthio-β-vinylbutenolide as synthetic block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87730-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzenesulfinyl-6-methyl-2-oxo-2,4,5,6-tetrahydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 2,4,5,6-tetrahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于新型乙烯基呋喃酮缩合反应的（±）-paniculide A的全合成

  摘要：

  （±）-苯胺类化合物A由2,4,5,6-四氢-6-甲氧基羰基-6-甲基-3-苯硫基-苯并呋喃-2-酮（3）合成，该化合物易于从α=甲酰丙酸甲酯经与2,5-二氢-3-苯硫基-4-乙烯基呋喃-2-酮（1）。

  DOI：

  10.1039/c39820001209

文献信息

• KIDO, FUSAO;NODA, YOSHIHIRO;YOSHIKOSHI, AKIRA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5467-5474
  作者：KIDO, FUSAO、NODA, YOSHIHIRO、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——