(E)-β-chloro-α-(methoxycarbonyl)-p-nitrocinnamaldehyde | 106098-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-β-chloro-α-(methoxycarbonyl)-p-nitrocinnamaldehyde
• 英文别名: methyl (E)-3-chloro-2-formyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 106098-04-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₅
• 分子量: 269.641
• InChiKey: WCKKKJAIEFSXKI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 、 (E)-β-chloro-α-(methoxycarbonyl)-p-nitrocinnamaldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-α-(methoxycarbonyl)-p-nitro-β-tolylthiocinnamaldehyde 、 (Z)-α-(methoxycarbonyl)-p-nitro-β-tolylthiocinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a005
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 42.0h， 生成 (E)-β-chloro-α-(methoxycarbonyl)-p-nitrocinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a005

文献信息

• RAPPOPORT ZVI; GAZIT AVIV, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4112-4131
  作者：RAPPOPORT ZVI、 GAZIT AVIV

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates
  作者：Zvi Rappoport、Aviv Gazit

  DOI：10.1021/jo00372a005

  日期：1986.10