spiro[3.4]octan-2-ol | 1526741-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[3.4]octan-2-ol
• CAS: 1526741-02-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: PPJOQDRCVYHEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[3.4]octan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 spiro[3.4]octane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2023069720A1
• 作为产物：
  描述：

  螺[3.4]辛烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91 %的产率得到spiro[3.4]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2023069720A1

文献信息

• C-GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2725031A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c and X are defined as in the description.

  本发明涉及通式 (I) 所代表的化合物、其衍生物及其用途： 其中 R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c 和 X 的定义如说明书所述。
• [EN] 1'-CYANO NUCLEOSIDE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE 1'-CYANO NUCLÉOSIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021262826A3

  公开（公告）日：2022-02-17
• FUMAGILLOL SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20180079737A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
• US9944613B2
  申请人：——

  公开号：US9944613B2

  公开（公告）日：2018-04-17