1,6-bis-[8-(3-bromopropyltosylamino)phenanthridin-6-yl]-hexane | 1225384-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis-[8-(3-bromopropyltosylamino)phenanthridin-6-yl]-hexane
• CAS: 1225384-77-9
• 化学式: C₅₂H₅₂Br₂N₄O₄S₂
• 分子量: 1020.95
• InChiKey: PPHNEEQRPNAANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.01
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-[8-(3-bromopropyltosylamino)phenanthridin-6-yl]-hexane 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,6-bis-[8-(3-(adenin-9-yl)propyltosylamino)phenanthridin-6-yl]-hexane
  参考文献：
  名称：

  双菲啶-核碱基缀合物与核苷酸的相互作用：腺嘌呤缀合物识别水性介质中的UMP

  摘要：

  在一系列新颖的双菲啶-核碱基缀合物中，腺嘌呤衍生物显示出较高的（log  K s = 6.9 M -1）和对互补核苷酸（UMP）的选择性亲和力，并伴随着菲啶亚基的UV-vis光谱发生特定变化，与添加其他核苷酸引起的变化显着不同。根据分子模型研究，腺嘌呤-共轭物/ UMP非共价复合物的高稳定性和选择性与菲啶鎓亚基，共价连接的腺嘌呤和添加的UMP之间分子间和分子内芳族堆积相互作用的数量有关，而关于UMP的关于其他核苷酸的腺嘌呤-缀合物最可能是UMP和腺嘌呤之间额外氢键合的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.063
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis-(8-tosylaminophenanthridin-6-yl)-hexane 、 溴丙烷 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到N-[6-[6-[8-[3-bromopropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenanthridin-6-yl]hexyl]phenanthridin-8-yl]-4-methyl-N-propylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双菲啶-核碱基缀合物与核苷酸的相互作用：腺嘌呤缀合物识别水性介质中的UMP

  摘要：

  在一系列新颖的双菲啶-核碱基缀合物中，腺嘌呤衍生物显示出较高的（log  K s = 6.9 M -1）和对互补核苷酸（UMP）的选择性亲和力，并伴随着菲啶亚基的UV-vis光谱发生特定变化，与添加其他核苷酸引起的变化显着不同。根据分子模型研究，腺嘌呤-共轭物/ UMP非共价复合物的高稳定性和选择性与菲啶鎓亚基，共价连接的腺嘌呤和添加的UMP之间分子间和分子内芳族堆积相互作用的数量有关，而关于UMP的关于其他核苷酸的腺嘌呤-缀合物最可能是UMP和腺嘌呤之间额外氢键合的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.063