1,1,1-Trifluoro-6-((1R,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-2-trifluoromethyl-hex-3-yn-2-ol | 462628-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-6-((1R,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-2-trifluoromethyl-hex-3-yn-2-ol
• CAS: 462628-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₂F₆O₂
• 分子量: 360.34
• InChiKey: IWRQHEGBACFARR-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-6-((1R,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-2-trifluoromethyl-hex-3-yn-2-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3S,5Z)-4-methylidene-5-[(E)-3-[(1S,3R)-2,2,3-trimethyl-3-[6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)hex-3-ynyl]cyclopentyl]prop-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological activities of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues (D-ring analogues) are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00221-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl]-propionic acid methyl ester 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-6-((1R,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-2-trifluoromethyl-hex-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological activities of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues (D-ring analogues) are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00221-4