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methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside | 131529-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside
英文别名
methyl 3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]propanoate
methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside化学式
CAS
131529-54-9
化学式
C24H40O7Si
mdl
——
分子量
468.663
InChiKey
ZVMUVMKFSCHRBI-MXZFZVOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    83.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-arabino-hexosid-4-ulose
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin
    摘要:
    将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基(丙-1-炔基)硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理,可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下,氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳,从而得到高度官能化的前体,形成泰诺内酯的 C1-C9 片段,即抗生素泰罗菌素的苷元。此外,还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。
    DOI:
    10.1071/ch9901681
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin
    摘要:
    将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基(丙-1-炔基)硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理,可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下,氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳,从而得到高度官能化的前体,形成泰诺内酯的 C1-C9 片段,即抗生素泰罗菌素的苷元。此外,还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。
    DOI:
    10.1071/ch9901681
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文献信息

  • HUGHES, ANDREW B.;STICK, ROBERT V.;TILBROOK, D. MATTHEW G., AUSTRAL J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1681-1695
    作者:HUGHES, ANDREW B.、STICK, ROBERT V.、TILBROOK, D. MATTHEW G.
    DOI:——
    日期:——
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