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1-{5-Methoxy-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2-nitro-phenyl}-ethanone | 676545-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{5-Methoxy-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2-nitro-phenyl}-ethanone
英文别名
1-[5-methoxy-4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-2-nitrophenyl]ethanone
1-{5-Methoxy-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2-nitro-phenyl}-ethanone化学式
CAS
676545-20-3
化学式
C17H25N3O5
mdl
——
分子量
351.403
InChiKey
DAOBKAFOMSFAAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    85.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{5-Methoxy-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2-nitro-phenyl}-ethanone盐酸铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of condensed quinolines and quinazolines as DNA ligands
    摘要:
    Among new condensed quinolines and quinazolines the design of which were inspired by anti-cancer DNA-binding alkaloids such as camptothecin and batracyclin, DNA binding tests identify the 8-methoxy-7-piperazinylpropoxyindeno[1,2-b]quinolin-II-one tetracyclic system as a new motif for DNA recognition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.10.014
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-Methoxy-4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]ethanone硝酸 作用下, 反应 1.0h, 以51%的产率得到1-{5-Methoxy-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2-nitro-phenyl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of condensed quinolines and quinazolines as DNA ligands
    摘要:
    Among new condensed quinolines and quinazolines the design of which were inspired by anti-cancer DNA-binding alkaloids such as camptothecin and batracyclin, DNA binding tests identify the 8-methoxy-7-piperazinylpropoxyindeno[1,2-b]quinolin-II-one tetracyclic system as a new motif for DNA recognition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.10.014
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