(S)-N-benzyl-2-chloro-N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamide | 135065-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-2-chloro-N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamide
• 英文别名: (S)-N-benzyl-3-chloroacetamidopropane-1,2-diol；Acetamide, 2-chloro-N-(2,3-dihydroxypropyl)-N-(phenylmethyl)-, (S)-；N-benzyl-2-chloro-N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]acetamide
• CAS: 135065-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 257.717
• InChiKey: RJLBVOPURBJVGB-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-2-chloro-N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-4-tert-butoxycarbonyl-2-p-nitrobenzenesulfonyloxymethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Yanagisawa, Hiroaki; Kanazaki, Takuro, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 105 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (S)-N-benzyl-2-chloro-N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Yanagisawa, Hiroaki; Kanazaki, Takuro, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 105 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种(S)-6-羟甲基-吗啉-3-酮的合成方法
  申请人：西安宇特邦医药科技有限公司

  公开号：CN118324707A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本发明提供一种(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮的合成方法，属于医药中间体合成技术领域，包括以下步骤，步骤一、将氯丙二醇添加到乙醇溶液中，加入碱性调节剂反应，得到反应产物；步骤二、所述反应产物与原料A在溶剂一中反应得中间体一；步骤三、将所述中间体一添加到所述溶剂一中与氯乙酰氯反应生成中间体二；步骤四、所述中间体二与碱性调节剂添加到所述溶剂一中发生闭环反应，得中间体三；步骤五、所述中间三在溶剂二中反应，得到(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮。本发明提供一种(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮的合成方法，实现合成的(S)‑6‑羟甲基‑吗啉‑3‑酮产物中无氯乙酰基杂质基团的目的。
• Coumarin derivatives, their preparation and their use in the treatment of cerebrovascular disorders
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0411912B1

  公开（公告）日：1995-04-19