Ethyl 9-but-3-ynyl-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate | 289651-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 9-but-3-ynyl-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
• CAS: 289651-94-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: WMKLDSMZIHNSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 9-but-3-ynyl-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基氯化硒 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 (2-nitrophenyl)seleno cyanate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四面体骨架的一种简便构造：在（+/-）-Suberosenone的全合成中的应用。

  摘要：

  设计并执行串联自由基环化-重排序列，以一次操作从环戊烯6A生产三环[4.3.2.0（1,5）]十一烷7。从7开始完成亚erosenone的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0060230
• 作为产物：
  描述：

  1-But-3-enyl-4,4-dimethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 9-but-3-ynyl-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四面体骨架的一种简便构造：在（+/-）-Suberosenone的全合成中的应用。

  摘要：

  设计并执行串联自由基环化-重排序列，以一次操作从环戊烯6A生产三环[4.3.2.0（1,5）]十一烷7。从7开始完成亚erosenone的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0060230