N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide | 114871-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 114871-29-3
• 化学式: C₃₃H₅₁N₅O₇Si₂
• 分子量: 685.968
• InChiKey: PHOCRHKYUHIRNL-CRDHKZEPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 2'-O-(1-methyl-1-methoxy)ethyl-N⁶-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  使用 2'-O-(1-Methyl-1-甲氧基) 乙基核苷合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  3',5'-O-四异丙基二硅氧烷基核苷与 2-甲氧基丙烯平稳反应，以高产率得到 2'-O-（1-甲基-1-甲氧基）乙基核苷，而不会形成非对映异构体。这些核苷用作通过磷酸三酯法合成寡核苷酸的中间体。(1-甲基-1-甲氧基)乙基通过酸处理从寡核苷酸中快速去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1787
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷 、 2-甲氧基丙烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用 2'-O-(1-Methyl-1-甲氧基) 乙基核苷合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  3',5'-O-四异丙基二硅氧烷基核苷与 2-甲氧基丙烯平稳反应，以高产率得到 2'-O-（1-甲基-1-甲氧基）乙基核苷，而不会形成非对映异构体。这些核苷用作通过磷酸三酯法合成寡核苷酸的中间体。(1-甲基-1-甲氧基)乙基通过酸处理从寡核苷酸中快速去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1787

文献信息

• TAKAKU, HIROSHI;IMAI, KAZUAKI;NAKAYAMA, KOUKICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1787-1790
  作者：TAKAKU, HIROSHI、IMAI, KAZUAKI、NAKAYAMA, KOUKICHI

  DOI：——

  日期：——