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4-cyclohexyl-1-(quinolin-8-yloxy-acetyl)-thiosemicarbazide | 65625-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexyl-1-(quinolin-8-yloxy-acetyl)-thiosemicarbazide
英文别名
1-cyclohexyl-3-[(2-quinolin-8-yloxyacetyl)amino]thiourea
4-cyclohexyl-1-(quinolin-8-yloxy-acetyl)-thiosemicarbazide化学式
CAS
65625-12-9
化学式
C18H22N4O2S
mdl
——
分子量
358.464
InChiKey
MDCATVRACQTIGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-183.5 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    75.28
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:544f4714a3219ee764cdeb3a2b150278
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclohexyl-1-(quinolin-8-yloxy-acetyl)-thiosemicarbazide硫酸 作用下, 以73%的产率得到N-cyclohexyl-5-(quinolin-8-yloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    具有抗胆管活性的新型8-(5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基)和8-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基喹啉的合成
    摘要:
    制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明,新化合物显示出中等的血吸虫活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600730331
  • 作为产物:
    描述:
    2-(喹啉-8-基氧基)乙酰肼 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LATAKAS V. A.; URBONAS A. A.; YASINSKAYA L. L., LIETTSR AUKSTUJU MOKUKLU MOKSLO DARVAI. CHEMIJA IR CHEM. TESNNOL., NAUCH.+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SOLIMAN R.; HAMMOUDA N. A., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 11, 1377-1381
    作者:SOLIMAN R.、 HAMMOUDA N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLIMAN, R.;MOKHTAR, H. M.;EL, SADANY, S. K., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 403-405
    作者:SOLIMAN, R.、MOKHTAR, H. M.、EL, SADANY, S. K.
    DOI:——
    日期:——
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