N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenosine 3'-<(o-chlorophenyl)triethylammonium phosphate> | 77451-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenosine 3'-<(o-chlorophenyl)triethylammonium phosphate>
• 英文别名: N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-[o-(dibromomethyl)benzoyl]adenosine 3'-[(o-chlorophenyl)triethylammonium phosphate]；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-4-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]methyl 2-(dibromomethyl)benzoate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 77451-40-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₇H₃₅Br₂ClN₅O₁₁P
• 分子量: 1053.14
• InChiKey: AEPJEXDGVLHJPR-HSPGCUCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  194.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenosine 3'-<(o-chlorophenyl)triethylammonium phosphate> 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 P-(triethylammonio)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various branched triribonucleoside diphosphates by site-specific modification of a diphenylcarbamoyl-protected guanine residue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a006
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(o-dibromomethylbenzoyl)-3'-O-formyl-6-N-benzoyladenosine 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenosine 3'-<(o-chlorophenyl)triethylammonium phosphate>
  参考文献：
  名称：

  的合成的3 '末端的decaribonucleoside酵母丙氨酸转移核糖核酸nonaphosphate

  摘要：

  描述了通过磷酸三酯方法从三个受保护的三核苷酸嵌段（19a-c）制备UpCpGpUpCpCpApCpCpA（23）。首次描述了邻二溴甲基苯甲酰基（DBMB）保护基在寡核糖核苷酸合成中的用途。核苷酸间的连接被邻氯苯基保护，该邻氯苯基最后通过用顺-4-硝基苯甲肟的N 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍盐处理而除去。第一步骤的磷酸化（导致磷酸二酯中间体）可通过用进行ö-氯苯基二氟-（1,2,4-三唑啉）（13a ; Ar = 2-C1C 6 H 4），然后用水和三乙胺洗涤。在第二磷酸化步骤中，将1-亚甲基亚磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑（MSNT，14）用作活化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88035-5

文献信息

• HUSS, SOPHIE;GOSSELIN, GILLES;IMBACH, JEAN-LOUIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 499-506
  作者：HUSS, SOPHIE、GOSSELIN, GILLES、IMBACH, JEAN-LOUIS

  DOI：——

  日期：——