P-(triethylammonio)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine | 111772-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: P-(triethylammonio)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine
• 英文别名: P-(triethylammonio)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-[o-(dibromomethyl)benzoyl]adenylyl-3'[*]5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine；[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]methyl 2-(dibromomethyl)benzoate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 111772-29-3
• 化学式: C₆H₁₅N*C₆₁H₅₅Br₂N₈O₁₈P
• 分子量: 1480.12
• InChiKey: ZSGBPWRATWCYGX-UGMQEFENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  320.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(triethylammonio)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 2-(dibromomethyl)benzoate;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  HUSS, SOPHIE;GOSSELIN, GILLES;IMBACH, JEAN-LOUIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 499-506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P-(o-chlorophenyl)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到P-(triethylammonio)-N⁶-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N⁴-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various branched triribonucleoside diphosphates by site-specific modification of a diphenylcarbamoyl-protected guanine residue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a006