(S)-3-methyl-1,1,4-tribromobut-1-ene | 112678-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-methyl-1,1,4-tribromobut-1-ene
• 英文别名: (3S)-1,1,4-tribromo-3-methylbut-1-ene
• CAS: 112678-58-7
• 化学式: C₅H₇Br₃
• 分子量: 306.823
• InChiKey: FWUDGRTXKYDSGD-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-1,1,4-tribromobut-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10.2 g的产率得到(3S)-4-bromo-3-methylbut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备艾日布林的中间体(R)-2-甲基-1-溴-3-碘-3-丁烯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于制备艾日布林的中间体(R)‑2‑甲基‑1‑溴‑3‑碘‑3‑丁烯的制备方法，包括以下步骤：A)式Ⅰ所示化合物在碱性化合物的作用下，发生脱溴反应，制备得到式Ⅱ所示化合物；B)式Ⅱ所示化合物与碘化物进行碘代反应，制备得到式Ⅲ所示的(R)‑2‑甲基‑1‑溴‑3‑碘‑3‑丁烯。本发明采用溴烷基‑1,1‑二溴烯烃制备溴烷基炔烃，减少了溴取代离去基团的反应，一锅法即可制备得到产物，反应步骤短，三废少，原料易得，成本低，反应安全，只上一个碘原子，减少了碘试剂的使用量，具有很好的工业应用前景和商业价值。

  公开号：

  CN111875470B
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 (2R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropanal 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到(S)-tert-butyl(4,4-dibromo-2-methylbut-3-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of t-butyldimethylsilyl ethers: A facile conversion into bromides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95397-8