O-benzyl-N-(1-(quinolin-2-yl)but-3-enyl)hydroxylamine | 1006365-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-(1-(quinolin-2-yl)but-3-enyl)hydroxylamine
• CAS: 1006365-32-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: STSQOWOEZIPYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-(1-(quinolin-2-yl)but-3-enyl)hydroxylamine 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-benzyloxy-N-(1-(quinolin-2-yl)but-3-enyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  基于易位的方法合成2-吡啶酮和吡啶。

  摘要：

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol702684d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-quinoline-2-carbaldehyde O-benzyl oxime 、 3-溴丙烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到O-benzyl-N-(1-(quinolin-2-yl)but-3-enyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  基于易位的方法合成2-吡啶酮和吡啶。

  摘要：

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol702684d