1-(p-methoxyphenyll)-2-(5-phenylfuran-2-yl)ethanone | 1297409-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyll)-2-(5-phenylfuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-phenylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 1297409-60-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: XHUMXPURYCWQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(p-methoxyphenyll)-2-(5-phenylfuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯的原位形成和烯醇化级联反应一锅法合成2,5-二取代的呋喃

  摘要：

  呋喃合成法：据报道由γ-酮酸一锅法合成2,5-二取代的呋喃。通过氯甲酸酯对羧酸的作用在原位形成脲酸酯，然后酮化烯酮，通过环化得到呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901669

文献信息

• Base-Catalyzed Cascade 1,3-H Shift/Cyclization Reaction to Construct Polyaromatic Furans
  作者：Ya-Hui Wang、Heng Liu、Li-Li Zhu、Xiao-Xiao Li、Zili Chen

  DOI：10.1002/adsc.201000833

  日期：2011.3.28

  A convenient new method was developed to prepare unfused polyaromatic furan derivatives from diynyl‐1,6‐diols through a novel base‐catalyzed cascade 1,3‐H shift/cyclization process. Deuterium experiments were performed to determine that the 1,3‐H shift was the rate‐determining step.

  通过一种新型的碱催化的级联1,3-H转移/环化工艺，开发了一种方便的新方法，可从二炔基-1,6-二醇中制备未融合的聚芳烃呋喃衍生物。进行氘实验以确定1,3-H位移是决定速率的步骤。