methyl 6,7-difluoro-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate | 1026511-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6,7-difluoro-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1026511-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 315.276
• InChiKey: KZYMSZUYIWZQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,7-difluoro-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 6,7-difluoro-2-phenyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/

  摘要：

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。

  DOI：

  10.1039/b202128e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6,7-difluoro-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/

  摘要：

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。

  DOI：

  10.1039/b202128e