6-n-butyl-1-methoxycyclohexa-1,4-diene | 85944-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-n-butyl-1-methoxycyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 6-butyl-1-methoxycyclohexa-1,4-diene
• CAS: 85944-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: PBBKSDOJOHOJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-butyl-1-methoxycyclohexa-1,4-diene 生成 2-n-butyl-6-endo-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methoxybicyclo<2.2.2>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Rao, G. S. R. Subba, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 1-甲氧基-1,4-环己二烯 在 氨 、 氢化钾 、 三氯化铁 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-n-butyl-1-methoxycyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  基于环己二烯的策略性合成：制备2-，2,3-和2,4-取代的环己烯酮；（Z）-heneicosa-6-en-11-one的合成

  摘要：

  在液体氨中由1-甲氧基环己-1,4-二烯，1-甲氧基-5-甲基环己-1,4-二烯和1-甲氧基-4-甲基环己-1,4-二烯与酰胺钾生成的介观阴离子容易地烷基化，并且将得到的二烯水解以良好的产率产生2-烷基-，2，3-二烷基和2，4-二烷基-环己基-2-烯酮。上述中消旋阴离子的芳基化，然后水解，除了取代的联苯以外，还提供了2-芳基环己-2-烯酮。使用以上方法描述了道格拉斯冷杉Tu蛾（Z）-heneicosa-6-en-11-one的雄性引诱剂的新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1039/p19830000007

文献信息

• Synthesis based on cyclohexadienes: Part 10 synthesis of 5,5-dimethyl-7-methoxy-4-oxatricyclo[4.3.1.0]decan-2-ones.
  作者：Sadagopan Raghavan、G.S.R.Subba Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86976-3

  日期：1994.2

  Synthesis of 5, 5-dimethyl- 7-methoxy-4 -oxatricyclo[4,3,1,0(3,7)]- decan-2-one 3a, a novel heterocyclic ring system present in morellin 1, and its 3-substituted derivatives 3b-e, is described from the Diels-Alder adducts 7, available from 1-methoxycyclohexa-1,4-dienes 4. Two routes, which involved the halocyclisation and the oxidative addition, were investigated for the conversion of the adducts 7 into 3. While the halocyclisation method resulted in mixtures, excellent yields of the target molecule were obtained by the second method. Solvolysis of the bromoether 9 resulted in a mixture of rearranged products 10, 13, 15 and 16.
• Raghavan Sadagopan, Rao G. S. R. Subba, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2599-2616
  作者：Raghavan Sadagopan, Rao G. S. R. Subba

  DOI：——

  日期：——