4-庚酰基联苯 | 59662-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-庚酰基联苯
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)heptan-1-one
• 英文别名: 4-n-heptanoylbiphenyl；1-biphenyl-4-yl-heptan-1-one；1-Biphenyl-4-yl-heptan-1-on；4-Hexyl-biphenyl-keton；4-n-Heptanoyl-biphenyl；4-Heptanoyl-biphenyl；1-Heptanone, 1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-；1-(4-phenylphenyl)heptan-1-one
• CAS: 59662-27-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: YCPKHSFFVZYFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.0 to 88.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

4-庚酰基联苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Heptanoylbiphenyl

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-庚酰基联苯
百分比： ....
CAS编码： 59662-27-0
俗名： 4-Enanthoylbiphenyl , 4-Heptanoyldiphenyl
分子式： C19H22O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-庚酰基联苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
85°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-庚酰基联苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-庚酰基联苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-庚酰基联苯 在 copper chromite 氢气 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-Heptenyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Heptyl and Nonyl Derivatives of Bicyclohexyl and m-Tercyclohexyl¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a017
• 作为产物：
  描述：

  联苯 生成 4-庚酰基联苯
  参考文献：
  名称：

  ADAMSKA G.; DABROWSKI R.; DZIADUSZEK J.; KENIG K.; ZYTYNSKI E., BIUL. WAT J. DABROWSKIEGO, 1978, 27, NO 11, 91-102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted deuterium exchange reactions for the preparation of reactive intermediates
  作者：Katalin Fodor-Csorba、Giancarlo Galli、Sándor Holly、Eszter Gács-Baitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00706-2

  日期：2002.5

  Deuterium labelling of a number of ketones was achieved on a preparative scale by a microwave-assisted deuterium exchange reaction with D2O/CF3COOD. The reaction was rapid (<15 min) and highly isotope-efficient (ca. 100%), even though deuterium incorporation can be decreased during work-up (85–90%). No exchange reaction was observed for aryl protons of aromatic ketones.

  通过与D 2 O / CF 3 COOD进行微波辅助的氘交换反应，可以在制备规模上实现许多酮的氘标记。该反应快速（<15分钟）且同位素效率高（约100％），即使在后处理过程中可以减少氘的掺入（85-90％）。没有观察到芳族酮的芳基质子的交换反应。
• One-pot sequential 1,2-addition, Pd-catalysed cross-coupling of organolithium reagents with Weinreb amides
  作者：M. Giannerini、C. Vila、V. Hornillos、B. L. Feringa

  DOI：10.1039/c5cc08507a

  日期：——

  An efficient sequential 1,2-addition/cross-coupling of Weinreb amides with two organolithium reagents is reported. This synthetic approach allows access to a wide variety of functionalized ketones in a modular way and in excellent yields.

  报道了一种高效的顺序1,2-加成/交叉偶联的方法，使用两种有机锂试剂与Weinreb酰胺反应。这种合成方法以模块化方式并且收率优异地制备了多种官能化酮。
• Ketones and reduced ketones as therapeutic agents for the treatment of bone conditions
  申请人：Ralston Hamilton Stuart

  公开号：US20070027112A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention pertains to certain ketones and reduced ketones and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formulae: (1) (2) wherein: Ar 1 is independently a biphenyl, phenanthryl, fluorenyl, or carbazolyl, and is optionally substituted; R alk is independently a C 2-10 alkylene group, and is optionally substituted; —OR O , if present, is independently —OH or —OR K ; —OR K , if present, is independently selected from: —O—R K1 ; —O—C(═O)R K2 ; —O—C(═O)OR K3 ; —O—S(═O)2OR K4 ; Q is independently —OH or —OR OT ; wherein: —OR OT , if present, is independently selected from: —O—R E1 ; —O—C(═O)—R E2 ; —O—C(═O)—O—R E3 ; —O—C(═O)—O—SO 3 R E4 ; —O—C(═O)—O—(CH 2 ) n —COOR E5 ; —O—C(═O)—(CH 2 ) n —NR N1 R N2 ; —O—C(═O)—(CH 2 ) n —NH—C(═O)R E6 ; —O—C(═O)—(CH 2 ) n —C(═O)—NR N3 R N4 ; —O—P(═O)(OR E7 )(OR E8 ); —O—R PA ; R PA , if present, is an organic group which incorporates a phosphonic acid group; with the proviso A that if —OR OT is —O—R E1 , then R E1 is not a phenyl group substituted with a sulfonyl group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, or prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and to inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, aseptic loosening of prosthetic implants, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.

  本发明涉及某些酮和还原酮及其衍生物，其中包括抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性；和/或抑制骨吸收的化合物，更具体地说，是以下式子的化合物：（1）（2） 其中：Ar1独立地是联苯基，菲基，芴基或咔唑基，且可以被取代；Ralk独立地是C2-10烷基，且可以被取代；-ORO，如果存在，则独立地是-OH或-ORK；-ORK，如果存在，则独立地选自：-O-RK1；-O-C（═O）-RK2；-O-C（═O）-ORK3；-O-S（═O）2ORK4；Q独立地是-OH或-OROT；其中：-OROT，如果存在，则独立地选自：-O-RE1；-O-C（═O）-RE2；-O-C（═O）-O-RE3；-O-C（═O）-O-SO3RE4；-O-C（═O）-O-（CH2）n-COORE5；-O-C（═O）-（CH2）n-NRN1RN2；-O-C（═O）-（CH2）n-NH-C（═O）RE6；-O-C（═O）-（CH2）n-C（═O）-NRN3RN4；-O-P（═O）（ORE7）（ORE8）；-O-RPA；如果存在RPA，则是包含膦酸基的有机基团；但前提是如果-OROT是-O-RE1，则RE1不是取代有磺酰基的苯基；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式或前药。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及这种化合物和组合物的使用，无论是在体内还是体外，以抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性，并抑制由破骨细胞介导和/或特征为骨吸收的疾病，如骨质疏松症、类风湿性关节炎、癌症相关骨病、帕吉特病、假体松动等；和/或用于治疗与炎症或免疫系统激活相关的疾病。
• KETONES AND REDUCED KETONES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
  申请人：RALSTON Stuart H.

  公开号：US20080312186A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention pertains to certain ketones and reduced ketones and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formulae and pharmaceutically acceptable salts, amides, esters, and ethers thereof, wherein: Ar1, R alk , —ORO, and -Q are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, and are useful in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, aseptic loosening of prosthetic implants, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.

  本发明涉及某些酮和还原酮及其衍生物，其中包括抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性；和/或抑制骨吸收的化合物，更具体地，涉及以下式子的化合物和其药学上可接受的盐，酰胺，酯和醚，其中：Ar1，Ralk，—ORO和-Q如本文所定义的：本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性，并抑制由破骨细胞介导和/或以骨吸收为特征的疾病，并可用于治疗骨疾病，如骨质疏松症、类风湿性关节炎、与癌症相关的骨疾病、帕吉特病、人工假体无菌松动等；和/或用于治疗与炎症或免疫系统激活相关的疾病。
• Dabrowski; Witkiewicz; Kenig, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1980, vol. 58, # 3-4, p. 251 - 259
  作者：Dabrowski、Witkiewicz、Kenig

  DOI：——

  日期：——

表征谱图