N-methyl-N-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide | 1392831-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-N-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxamide
• CAS: 1392831-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: FMFBDYYWIVXNRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-methyl-N-phenyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  叔氨基甲酰咪唑的不对称四取代脲：AlMe的活化3 †

  摘要：

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob25412c

文献信息

• A Facile and Efficient Method for the Formation of Unsymmetrical Ureas Using DABAL-Me3
  作者：Byung-Hoon Jeong、Hee-Kwon Kim、David H. Thompson

  DOI：10.1071/ch15675

  日期：——

  A practical synthetic method for the formation of unsymmetrical-substituted ureas is described. The synthesis of the unsymmetrical ureas was readily performed from 2,2,2-trichloroethyl carbamate compounds by treatment of amines with bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABAL-Me3). Using this reaction protocol, various trisubstituted and tetrasubstituted ureas were synthesized in high

  描述了一种用于形成不对称取代的脲的实用合成方法。通过用双（三甲基铝）-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABAL-Me 3）处理胺，可以轻松地从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯化合物合成不对称脲。使用该反应方案，高产率地合成了各种三取代和四取代的脲。这项研究提供了一种从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯轻松合成各种不对称脲的有前途的方法。