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3,4-benzo-11-oxa-tetracyclo<4.2.2.12,5.01,6>undec-3-ene | 107197-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-benzo-11-oxa-tetracyclo<4.2.2.12,5.01,6>undec-3-ene
英文别名
3,4-benzo-11-oxa-tetracyclo<4.2.2.12,5.01,6>undec-3-ene
3,4-benzo-11-oxa-tetracyclo<4.2.2.12,5.01,6>undec-3-ene化学式
CAS
107197-42-2
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
WRPLRZHPPNWYDF-KPWCQOOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chlorobicyclo[2.2.0]hexane-1-carboxylic acid 在 四乙基溴化铵 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,4-benzo-11-oxa-tetracyclo<4.2.2.12,5.01,6>undec-3-ene
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.0] hex-1(4)-烯
    摘要:
    描述了通过环丙基卡环的扩环或1-溴-4-氯代双环[2.2.0]己烷的脱卤来制备双环[2.2.0]己-1(4)-烯(1)的方法。它是室温下可观察到的最活泼的烯烃之一。描述了其反应,包括二聚反应和环加成反应。后者导致方便地制备[m.2.2]丙炔。通过基质隔离和从头算MO来检查振动光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87609-2
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