ethyl 3-[3-chloro-4-(2-thioimidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate | 92712-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[3-chloro-4-(2-thioimidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-[3-chloro-4-[(2-sulfanylidene-1H-imidazol-3-yl)methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 92712-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 322.815
• InChiKey: REPOHYFFMOTWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum nickel 、 ethyl 3-[3-chloro-4-(2-thioimidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-prop-2-enoic acid 、 ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, compositions and use

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为(Hal).sub.m，其中Hal代表卤素原子，m为1或2；或者R为-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1，其中B.sup.1、n.sup.1和W.sup.1的定义如下；W和（如有）W.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表羧基、酯化羧基、酰胺、N-C.sub.1-4烷基酰胺、N,N-二-(C.sub.1-4烷基)-酰胺、腈、醛、氨基、羟甲基或四唑基团；n和（如有）n.sup.1，可能相同也可能不同，每个为0或1；A、B和（如有）B.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表直链或支链C.sub.1-3烷基或C.sub.2-3烯烃基团。已发现这些化合物具有强大且选择性的抑制性活性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US04562199A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[3-chloro-4-(2,2-bismethoxyethylaminomethyl)phenyl]prop-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 3-[3-chloro-4-(2-thioimidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, compositions and use

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为(Hal).sub.m，其中Hal代表卤素原子，m为1或2；或者R为-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1，其中B.sup.1、n.sup.1和W.sup.1的定义如下；W和（如有）W.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表羧基、酯化羧基、酰胺、N-C.sub.1-4烷基酰胺、N,N-二-(C.sub.1-4烷基)-酰胺、腈、醛、氨基、羟甲基或四唑基团；n和（如有）n.sup.1，可能相同也可能不同，每个为0或1；A、B和（如有）B.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表直链或支链C.sub.1-3烷基或C.sub.2-3烯烃基团。已发现这些化合物具有强大且选择性的抑制性活性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US04562199A1