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ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate | 92712-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
CAS
92712-58-8
化学式
C
15
H
15
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
290.749
InChiKey
MJHWXSINJYVFEB-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
44.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-(4-bromomethyl-3-chlorophenyl)prop-2-enoate
92712-57-7
C
12
H
12
BrClO
2
303.583
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid hydrochloride
参考文献:
名称:
Imidazole derivatives, compositions and use
摘要:
该公式化合物为:##STR1## 其中R为(Hal).sub.m,其中Hal代表卤素原子,m为1或2;或者R为-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1,其中B.sup.1、n.sup.1和W.sup.1的定义如下;W和(如有)W.sup.1,可能相同也可能不同,每个代表羧基、酯化羧基、酰胺、N-C.sub.1-4烷基酰胺、N,N-二-(C.sub.1-4烷基)-酰胺、腈、醛、氨基、羟甲基或四唑基团;n和(如有)n.sup.1,可能相同也可能不同,每个为0或1;A、B和(如有)B.sup.1,可能相同也可能不同,每个代表直链或支链C.sub.1-3烷基或C.sub.2-3烯烃基团。已发现这些化合物具有强大且选择性的抑制性活性,可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
公开号:
US04562199A1
作为产物:
描述:
ethyl (E)-3-[3-chloro-4-[(2-sulfanylidene-4H-imidazol-3-yl)methyl]phenyl]prop-2-enoate 、
氨
生成
ethyl (E)-3-[3-chloro-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
参考文献:
名称:
THOROGOOD, P. B.;VINTER, J. G.
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
申请人:
THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
公开号:
EP0106060B1
公开(公告)日:
1988-09-28
US4562199A
申请人:
——
公开号:
US4562199A
公开(公告)日:
1985-12-31
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