N(6)-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-di-O-methyladenosine | 1234633-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N(6)-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-di-O-methyladenosine
• CAS: 1234633-59-0
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₅Si
• 分子量: 541.723
• InChiKey: MNSNSXGOSZZNGL-RKCWLVDCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(6)-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-di-O-methyladenosine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章

  摘要：

  A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø  C（2'）和Ô  C（3'），就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长，通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团，如在7，具有小的影响，而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小，如在8，对胶凝范围，最低胶凝浓度（戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07％）和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6％胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000050
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 13.0h， 以4.399 g的产率得到N(6)-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-di-O-methyladenosine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章

  摘要：

  A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø  C（2'）和Ô  C（3'），就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长，通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团，如在7，具有小的影响，而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小，如在8，对胶凝范围，最低胶凝浓度（戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07％）和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6％胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000050