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1-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl 3-methylbutanoate
1-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl 3-methylbutanoate | 115397-41-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl 3-methylbutanoate
英文别名
——
CAS
115397-41-6
化学式
C
18
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
304.433
InChiKey
VUOUYAAXCVAWMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.59
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
42.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(β-hydroxypropyl)anabasine
719-84-6
C
13
H
20
N
2
O
220.315
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl 3-methylbutanoate
、
碘甲烷
、
苯
、
三乙胺
生成 iodomethane;1-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl 3-methylbutanoate
参考文献:
名称:
DOBRENKOV, A. G.;TILYABAEV, Z.;DALIMOV, D. N.;ABDUVAXABOV, A. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 1, 97-100
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(β-hydroxypropyl)anabasine
、
异戊酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到1-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl 3-methylbutanoate
参考文献:
名称:
Anabasine and cytisine derivatives as reversible cholinesterase inhibitors
摘要:
DOI:
10.1007/bf00597581
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