3-Benzyl-5,6-dimethyl-1-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3H-benzimidazol-1-ium bromide | 853349-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzyl-5,6-dimethyl-1-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3H-benzimidazol-1-ium bromide
• 英文别名: 2-(3-benzyl-5,6-dimethylbenzimidazol-3-ium-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone;bromide
• CAS: 853349-04-9
• 化学式: Br*C₂₅H₂₅N₂O
• 分子量: 449.39
• InChiKey: QJFHOTFKPPMRLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-5,6-dimethyl-1-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3H-benzimidazol-1-ium bromide 、 丙炔酸乙酯 在 tetrakispyridine cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-(4-methylbenzoyl)-4-benzyl-6,7-dimethyl-4H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  精细调节苯并咪唑鎓盐与活化炔烃的1,3-偶极环加成反应的结果

  摘要：

  在各种反应条件下，由3-苯甲基苯并咪唑鎓溴化物生成的苯并咪唑鎓烷基化物的1,3-偶极环加成反应与非对称活化偶极亲和剂导致吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑和吡咯并[1,2- a的复杂混合物]喹喔啉衍生物。为了解释所有实验结果，研究了反应条件对反应产物的影响。首次出现4-羟基-4,5-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉衍生物6，吡咯并[1,2- a ]喹喔啉季盐8以及4-甲氧基-4,5-二氢吡咯并酮[1,2- a ]喹喔啉9被分离出来，被充分表征，并提出它们的相互转化，以及提出的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.086
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 1-benzyl-5,6-dimethylbenzimidazole 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Benzyl-5,6-dimethyl-1-(2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3H-benzimidazol-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  精细调节苯并咪唑鎓盐与活化炔烃的1,3-偶极环加成反应的结果

  摘要：

  在各种反应条件下，由3-苯甲基苯并咪唑鎓溴化物生成的苯并咪唑鎓烷基化物的1,3-偶极环加成反应与非对称活化偶极亲和剂导致吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑和吡咯并[1,2- a的复杂混合物]喹喔啉衍生物。为了解释所有实验结果，研究了反应条件对反应产物的影响。首次出现4-羟基-4,5-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉衍生物6，吡咯并[1,2- a ]喹喔啉季盐8以及4-甲氧基-4,5-二氢吡咯并酮[1,2- a ]喹喔啉9被分离出来，被充分表征，并提出它们的相互转化，以及提出的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.086