tert-Butyl-((Z)-5-{(4R,5R)-5-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-pent-3-enyloxy)-dimethyl-silane | 646523-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-((Z)-5-{(4R,5R)-5-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-pent-3-enyloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 646523-23-1
• 化学式: C₂₈H₄₈O₅Si
• 分子量: 492.772
• InChiKey: IDFAABIFNIOOLP-FIXSOPGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((Z)-5-{(4R,5R)-5-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-pent-3-enyloxy)-dimethyl-silane 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(Z)-5-[(4R,5R)-5-[(2R)-4-[2-[2-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-3-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Attenol A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  attenol A (1) 和 B (2) 的不对称全合成具有挑战性的结构和有趣的生物活性，以收敛和高度立体选择性的方式（de, ee ≥ 96%）完成，具有良好的总产率。短全合成基于 SAMP-腙的不对称烷基化以及 Sharpless 不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42071
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[5-[(4R,5R)-5-[(2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-3-ynoxy]-dimethylsilane 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到tert-Butyl-((Z)-5-{(4R,5R)-5-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-pent-3-enyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Attenol A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  attenol A (1) 和 B (2) 的不对称全合成具有挑战性的结构和有趣的生物活性，以收敛和高度立体选择性的方式（de, ee ≥ 96%）完成，具有良好的总产率。短全合成基于 SAMP-腙的不对称烷基化以及 Sharpless 不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42071