3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-yl-ethanoat | 87080-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-yl-ethanoat
• CAS: 87080-72-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃Si
• 分子量: 486.811
• InChiKey: WHRSTYPRWWBNHE-KPMNATCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-yl-ethanoat 在 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-24-norchola-5,7,22-trien
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢脱氢雌甾醇的合成

  摘要：

  描述了从22-羟基-23,24-二甲苯酚-4-en-3-one（1）开始的7,8-二氢脱氢甾醇（18）的合成。在16步序列中，发生中间体2-11和14-17。在合成的最后阶段，磷酰内酯13作为羰基化合物的新的同源试剂起着重要的作用（11 14 17）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830615
• 作为产物：
  描述：

  22-Chlor-23,24-dinorchola-3,5-dien-3β-yl-ethanoat 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 三甲氧基磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.92h， 生成 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-yl-ethanoat
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢脱氢雌甾醇的合成

  摘要：

  描述了从22-羟基-23,24-二甲苯酚-4-en-3-one（1）开始的7,8-二氢脱氢甾醇（18）的合成。在16步序列中，发生中间体2-11和14-17。在合成的最后阶段，磷酰内酯13作为羰基化合物的新的同源试剂起着重要的作用（11 14 17）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830615