(S)-4,6-O-benzylidene-3-O-(N-benzoylcarbamoyl)-2-O-trifluoromethanesulfonate-galactopyranosyl azide | 792920-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4,6-O-benzylidene-3-O-(N-benzoylcarbamoyl)-2-O-trifluoromethanesulfonate-galactopyranosyl azide
• CAS: 792920-15-1
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₄O₉S
• 分子量: 572.475
• InChiKey: QNIYGHXMIBADOJ-KWVJBRQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  175.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,6-O-benzylidene-3-O-(N-benzoylcarbamoyl)-2-O-trifluoromethanesulfonate-galactopyranosyl azide 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β-D-talopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  氢键键合性：使用分子内氢键设计具有协同氢键供体中心的碳水化合物衍生物。

  摘要：

  可以策略性地定位相邻的基团以使HO.OH分子内氢键在预期的方向上极化。位于与特定OH基的氢键距离处的具有独特氢键供体或受体特征的基团已用于引发氢键网络并沿预测的方向极化HO.OH氢键。这增强了特定OH基团的供体特性，并使其成为合作的氢键中心。我们已经证明，在酰胺NH基团和羟基（1,2-e，a）之间建立了一个五元环分子内氢键，该分子另外位于1,3-顺-双轴关系上。羟基，可用于在两个轴向OH基团之间的六元环分子内氢键上选择唯一的方向，这样他们中的一个就可以成为有效的合作捐助者。设计并合成了他洛糖衍生物3以通过NMR光谱证明该氢键网络，并使用甘露吡喃糖苷衍生物1和2作为模型来证明1,2-（e，a）/五元溶液中的存在-环分子内氢键。一旦在OH和吡喃糖环的酰胺基之间形成明确定义的氢键，这些氢键基不再充当独立的氢键中心，而是充当氢键阵列。这引入了关于碳水化合物羟基基团性质的新观点，并且对于分子识别过程

  DOI：

  10.1002/chem.200400042
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl azide 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-4,6-O-benzylidene-3-O-(N-benzoylcarbamoyl)-2-O-trifluoromethanesulfonate-galactopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  氢键键合性：使用分子内氢键设计具有协同氢键供体中心的碳水化合物衍生物。

  摘要：

  可以策略性地定位相邻的基团以使HO.OH分子内氢键在预期的方向上极化。位于与特定OH基的氢键距离处的具有独特氢键供体或受体特征的基团已用于引发氢键网络并沿预测的方向极化HO.OH氢键。这增强了特定OH基团的供体特性，并使其成为合作的氢键中心。我们已经证明，在酰胺NH基团和羟基（1,2-e，a）之间建立了一个五元环分子内氢键，该分子另外位于1,3-顺-双轴关系上。羟基，可用于在两个轴向OH基团之间的六元环分子内氢键上选择唯一的方向，这样他们中的一个就可以成为有效的合作捐助者。设计并合成了他洛糖衍生物3以通过NMR光谱证明该氢键网络，并使用甘露吡喃糖苷衍生物1和2作为模型来证明1,2-（e，a）/五元溶液中的存在-环分子内氢键。一旦在OH和吡喃糖环的酰胺基之间形成明确定义的氢键，这些氢键基不再充当独立的氢键中心，而是充当氢键阵列。这引入了关于碳水化合物羟基基团性质的新观点，并且对于分子识别过程

  DOI：

  10.1002/chem.200400042