4-异丙基-2-甲基苯乙酮 | 18501-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丙基-2-甲基苯乙酮
• 英文名称: 4-isopropyl-2-methylacetophenone
• 英文别名: 1-(4-isopropyl-2-methyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Isopropyl-2-methyl-phenyl)-aethanon；1-(2-Methyl-4-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 18501-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AXIAKHDATJRNFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.2-125.4 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9833 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-2-甲基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 600.0h， 生成 Acetic acid 4-isopropyl-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kamat, Shrivallabh P.; D'Souza, Asha M.; Paknikar, Shashikumar K., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 7, p. 395 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  semicarbazide of 4-isopropyl-2-methylacetophenone 在 聚合甲醛 、 草酸 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4-异丙基-2-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kamat, Shrivallabh P.; D'Souza, Asha M.; Paknikar, Shashikumar K., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 7, p. 395 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malinowskii; Barabaschowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 2088,2089
  作者：Malinowskii、Barabaschowa

  DOI：——

  日期：——
• Dev; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 13,19
  作者：Dev、Guha

  DOI：——

  日期：——
• The Acetylation of Some Dialkylbenzenes. II
  作者：Dorothy V. Nightingale、James M. Shackelford

  DOI：10.1021/ja01582a038

  日期：1956.1
• Lacourt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 132,135
  作者：Lacourt

  DOI：——

  日期：——
• Modulation of Bacterial Quorum Sensing with Synthetic Ligands
  申请人：Blackwell Helen E.

  公开号：US20080312319A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides compounds and methods for modulation of the quorum sensing of bacteria. In an embodiment, the compounds of the present invention are able to act as replacements for naturally occurring bacterial quorum sensing ligands in a ligand-protein binding system; that is, they imitate the effect of natural ligands and produce an agonistic effect. In another embodiment, the compounds of the present invention are able to act in a manner which disturbs or inhibits the naturally occurring ligand-protein binding system in quorum sensing bacteria; that is, they produce an antagonistic effect. The compounds of the present invention comprise N-acylated-homoserine lactones (AHLs) comprised of a wide range of acyl groups.