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(E)-1-[1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one | 1227363-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-[1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-[1-(4-bromophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-[1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1227363-30-5
化学式
C18H14BrN3O
mdl
——
分子量
368.233
InChiKey
PXPRCASEUDIQNT-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-[1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one丙二腈 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以54.7%的产率得到2-amino-6-[1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    串联迈克尔加成/亚氨基腈环化合成2-氨基-6-(1-芳基-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4基)-4-苯基吡啶-3-腈
    摘要:
    串联迈克尔·加成/亚氨基腈合成了几个2-氨基-6-(1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)-4-苯基吡啶-3-腈通过MS,IR,CHN和1 H NMR光谱数据确定环化和这些化合物的结构。X表示2-氨基-6- [1-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基] -4-苯基吡啶-3-腈的晶体结构射线衍射。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.336
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    串联迈克尔加成/亚氨基腈环化合成2-氨基-6-(1-芳基-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4基)-4-苯基吡啶-3-腈
    摘要:
    串联迈克尔·加成/亚氨基腈合成了几个2-氨基-6-(1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)-4-苯基吡啶-3-腈通过MS,IR,CHN和1 H NMR光谱数据确定环化和这些化合物的结构。X表示2-氨基-6- [1-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基] -4-苯基吡啶-3-腈的晶体结构射线衍射。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.336
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文献信息

  • Tandem Michael addition/imino-nitrile cyclization synthesis of 2-amino-6-(1-aryl-5-methyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
    作者:Heng-Shan Dong、Hui-Cheng Wang、Zhong-Lian Gao、Rong-Shan Li、Fu-Hong Cui
    DOI:10.1002/jhet.336
    日期:——
    Several 2–amino‐6‐(1‐aryl‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐4‐phenylpyridine‐3‐carbonitrile have been synthesized by Tandem Michael addition/imino‐nitrile cyclization and the structures of these compounds were established by MS, IR, CHN, and 1H NMR spectral data. The crystal structure of 2‐amino‐6‐[1‐(4‐methoxyphenyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl]‐4‐phenylpyridine‐3‐carbonitrile was established by
    串联迈克尔·加成/亚氨基腈合成了几个2-氨基-6-(1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)-4-苯基吡啶-3-腈通过MS,IR,CHN和1 H NMR光谱数据确定环化和这些化合物的结构。X表示2-氨基-6- [1-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基] -4-苯基吡啶-3-腈的晶体结构射线衍射。J.杂环化​​学。(2010)。
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