9-chloro-5-methoxy-2-nitroacridine | 5291-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-5-methoxy-2-nitroacridine
• 英文别名: 4-Methoxy-7-nitro-9-chloracridin
• CAS: 5291-55-4
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₃
• 分子量: 288.69
• InChiKey: FBLXYVXIIZLDDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  360 °C
• 沸点：
  494.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-5-methoxy-2-nitroacridine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-Chloro-5-methoxy-2-nitro-acridine; compound with 5-methoxy-2-nitro-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Shapovalov, V. A.; Novotny, L.; Gaidukevich, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2283 - 2285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-chloro-5-methoxy-2-nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to substituted acridines by a Buchwald–Hartwig amination

  摘要：

  A convenient, high yield procedure for the synthesis of anthranilic acids carrying a variety of different substituents as well as their straightforward transformation into the corresponding 9-chloroacridines could be established by using modified Buchwald-Hartwig amination conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.013

文献信息

• GAJDUKEVICH A. N.; LEVITIN E. YA.; SUXOMLINOV A. K., XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 2, 40-45
  作者：GAJDUKEVICH A. N.、 LEVITIN E. YA.、 SUXOMLINOV A. K.

  DOI：——

  日期：——
• GAJDUKEVICH A. N.; BASHURA G. S.; PERTSEV I. M.; SHTUCHNAYA V. P.; PIMINO+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1975, 9, HO 6, 25-28
  作者：GAJDUKEVICH A. N.、 BASHURA G. S.、 PERTSEV I. M.、 SHTUCHNAYA V. P.、 PIMINO+

  DOI：——

  日期：——
• GAJDUKEVICH A. N.; LEVITIN E. YA.; SUXOMLINOV A. K; XOLUPYAK I. YU., XIM.-FARMATSEVT. ZH. 1977, 11, HO 11, 82-85
  作者：GAJDUKEVICH A. N.、 LEVITIN E. YA.、 SUXOMLINOV A. K、 XOLUPYAK I. YU.

  DOI：——

  日期：——