N-(2-(dimethylamino)ethyl)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxamide | 1121528-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5,12-dioxoindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxamide
• CAS: 1121528-82-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃
• 分子量: 362.388
• InChiKey: SSCOOHUTISQYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为IDO1抑制剂的新型萘并吲哚嗪和吲哚嗪喹啉-5,12-二酮衍生物的设计、合成和构效关系研究

  摘要：

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 被认为是癌症免疫治疗的一个有希望的靶点。迄今为止，许多萘醌衍生物已被报道为 IDO1 抑制剂。在此，合成了两个系列的萘醌衍生物，naphthoindolizine 和 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物，并评估了它们的 IDO1 抑制活性。与色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 相比，大多数目标化合物对 IDO1 显示出显着的抑制效力和高选择性。还总结了构效关系。最有效的化合物5c（IC 50 23 nM，IDO1 酶）和5b'（IC 50 372 nM，HeLa 细胞）被鉴定为有前景的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.08.028

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 6-substituted indolizinoquinolinediones as catalytic DNA topoisomerase I inhibitors
  作者：Le-Mao Yu、Xiao-Ru Zhang、Xiao-Bing Li、Yuan Yang、Hong-Yu Wei、Xi-Xin He、Lian-Quan Gu、Zhi-Shu Huang、Yves Pommier、Lin-Kun An

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.007

  日期：2015.8

  at C-6 side chain, including 8, 11-16, 18-21, 25, 26 and 28-30, are the most potent Top1 catalytic inhibitors. Top1-mediated unwinding assay demonstrated that 14, 22 and 26 were Top1 catalytic inhibitors without Top1-mediated unwinding effect. Moreover, MTT results showed that compounds 26, 28-30 exhibit significant cytotoxicity against human leukemia HL-60 cells, and that compound 26 exerts potent

  在我们以前的工作中，吲哚izinoquinolinedione衍生物1被确定为Top1催化抑制剂。本文中，通过修饰母体化合物1合成了一系列6-取代的吲哚izinoquinolinedione衍生物。Top1的裂解和弛豫分析表明，这些新化合物均不充当经典的Top1毒物，并且该化合物在C-6侧具有烷基氨基末端最强的Top1催化抑制剂，包括8、11-16、18-21、25、26和28-30。Top1介导的展开实验表明14、22和26是Top1催化抑制剂，没有Top1介导的展开作用。此外，MTT结果表明，化合物26、28-30对人白血病HL-60细胞具有明显的细胞毒性，
• Synthesis and<i>In-Vitro</i>Cytotoxicity Evaluation of Novel Naphtindolizinedione Derivatives, Part II: Improved Activity for Aza-Analogues
  作者：Andrea Defant、Graziano Guella、Ines Mancini

  DOI：10.1002/ardp.200800177

  日期：2009.2

  Our previous investigation on potential antitumor agents now got enriched by the evaluation of in‐vitro activity against a full panel of NCI cancer cell lines for five new compounds. The concurrent presence in the molecular structure of a nitrogen atom in the aromatic system and a N,N‐dimethylaminoethyl amide chain play a decisive role to enhance cytotoxicity. The N,N‐anti compound 14 shows a higher

  我们之前对潜在抗肿瘤剂的研究现在通过评估五种新化合物对一整套 NCI 癌细胞系的体外活性得到了丰富。芳香系统中氮原子和 N,N-二甲氨基乙基酰胺链在分子结构中的同时存在对增强细胞毒性起着决定性作用。N,N-anti 化合物 14 显示出比其 N,N-syn 异构体更高的活性，对黑色素瘤 MALME-3M 细胞系表现出最好的选择性抑制，GI50 值 (= 30 nM) 对应于 330-与相应的脱氮类似物相比，活性成倍增加。通过在微波辐射条件下金属辅助环化的一锅三组分程序，将获得的酯作为单一区域异构体进行氨解，从而有效合成化合物 14。