2-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-1-phenyl-propan-1-one | 104891-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-(5-oxobenzo[b]phosphindol-5-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 104891-68-1
• 化学式: C₂₁H₁₇O₂P
• 分子量: 332.339
• InChiKey: NIHRCSMHYSNRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-1-phenyl-propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  反向立体化学控制受阻二苯基膦酰基（Ph 2 PO-）酮和烯酮的区域选择性还原

  摘要：

  在氯化铈的存在下，用硼氢化钠还原α'-二苯基膦酰基烯酮（6）和拥挤的α-二苯基膦酰基酮（4），否则很难得到-醇（5）和（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95266-3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 lithium diethylamide 、 nickel dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲腈 为溶剂， 生成 2-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用二苯甲酰氧化物的Horner-Wittig反应：立体化学控制的酮还原

  摘要：

  具有NaBH 4，L-Selectride或Superhydride的具有α-二苯并膦基5氧化物基团的酮的还原得到了Thrner Horner-Wittig中间体，因此得到了E-烯烃，而NaBH 4 / CeCl 3给出了赤型中间体，因此得到了Z-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84063-0

文献信息

• ELLIOTT, JASON;HALL, DAVID;WARREN, STUART, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 601-604
  作者：ELLIOTT, JASON、HALL, DAVID、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• ELLIOTT, J.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 645-648
  作者：ELLIOTT, J.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——