9-chloro-2-methyl-6-nitro-acridine | 26690-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-2-methyl-6-nitro-acridine
• 英文别名: 9-Chlor-2-methyl-6-nitro-acridin
• CAS: 26690-14-2
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: OPPLORJTBJHNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-2-methyl-6-nitro-acridine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-Chloro-2-methyl-6-nitro-acridine; compound with 2-methyl-6-nitro-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Shapovalov, V. A.; Novotny, L.; Gaidukevich, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2283 - 2285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-p-toluidino-benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 9-chloro-2-methyl-6-nitro-acridine
  参考文献：
  名称：

  A rapid, chromatography-free route to substituted acridine–isoalloxazine conjugates under microwave irradiation

  摘要：

  Microwave irradiation was applied to a sequence of condensation reactions from readily available 9-chloroacridines to provide a range of novel acridine-isoalloxazine conjugates. The combination of these two moieties, both of biological interest, was achieved by a chromatography-free route. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.035

文献信息

• AT153810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE153810
  申请人：——

  公开号：——

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