1,1'-(decane-1,10-diyl)bis(4-aminoquinolinium) diiodide | 120970-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(decane-1,10-diyl)bis(4-aminoquinolinium) diiodide
• 英文别名: 1,1'-(1,10-Decanediyl)bis[4-aminoquinolinium] diiodide；1,10-bis-(4-amino-quinolinio)-decane; diiodide；1,10-Bis-(4-amino-chinolinio)-decan; Dijodid
• CAS: 120970-78-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄*2I
• 分子量: 682.43
• InChiKey: DPBKCUZRQLFSQR-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(decane-1,10-diyl)bis(4-aminoquinolinium) diiodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到1,1'-(decane-1,10-diyl)bis(4-(1H)quinolone)
  参考文献：
  名称：

  非限定肽类似物作为K +通道阻滞剂的合成及其定量构效关系：研究喹啉环第4位取代基的作用。

  摘要：

  Dequalinium（4）是一种有效且选择性的小传导性Ca2 +活化K +通道的阻滞剂，这是一个重要但相对较少的研究课程。已显示的非氨苄基的4-NH2基团对阻断效能有显着贡献。在这项研究中，我们进一步研究了4-NH2基团的作用。该基团被其他取代基（R4）取代以及对所得类似物的定量结构-活性关系（QSAR）分析已对7个化合物的R4的封闭力和σR产生了相关性。计算出的电子指数的应用使QSAR可以扩展到没有适当sigma R值的化合物，从而使该系列的所有13个类似物都包括在相关性中。使用从AM1 MO计算得出的对模型化合物的电子指标进行的分析表明，封端效能与环N原子，ELUMO和EHOMO上的部分电荷相关。由于HOMO在所有化合物中的轨道都不相同，因此EHOMO相关性在质量上不一致。ELUMO相关性[pEMR = 1.19（+/- 0.21）ELUMO + 5.41（+/- 1.05），n =

  DOI：

  10.1021/jm00018a013
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 苯酚 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1'-(decane-1,10-diyl)bis(4-aminoquinolinium) diiodide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of protein kinase C by dequalinium analogues: Structure–activity studies on head group variations

  摘要：

  New dequalinium analogues and related heteroaromatic systems were synthesized and evaluated for inhibition of protein kinase Calpha. In vitro assays with recombinant human PKCalpha showed that the number of the aromatic ring head groups as well as their electron-richness, are critical factors that determine potency. The inhibitory strengths of the synthesized compounds are shown to correlate well with Mulliken charges on the head group ring nitrogen atoms making it possible to design likely candidate molecules having improved protein kinase Calpha inhibitory activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.067

文献信息

• Austin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 80,86
  作者：Austin et al.

  DOI：——

  日期：——