3-methyl-4-propionyl-1H-pyridin-2-one | 185137-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-propionyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-methyl-4-propanoyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 185137-50-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: GHNOFXWWSICNMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-propionyl-1H-pyridin-2-one 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-mappicine
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Mappicine Ketone and (±)-Mappicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961698v
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基-4-碘吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 air 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.27h， 生成 3-methyl-4-propionyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Mappicine Ketone and (±)-Mappicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961698v

文献信息

• Traceless Solid-Phase Synthesis of Mappicine Ketone Library via Multiple Chemoselective Palladium-Catalyzed Reactions on Benzenesulfonate Linker
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Risako Suzuki、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1055/s-2008-1077964

  日期：——

  human cytomegalovirus. The synthesis is H based on multiple chemoselective palladium-catalyzed reactions involving a regioselective intramolecular Heck reaction at C-2, substitution of Cl at C-7 by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and Buchwald-Hartwig amination, and reductive cleavage of the benzenesulfonate linker at C-10.

  我们在此报告了马匹辛酮文库的固相合成，这是一种领先的抗病毒化合物，具有抗疱疹病毒和人类巨细胞病毒的活性。该合成基于多种化学选择性钯催化反应，包括 C-2 处的区域选择性分子内 Heck 反应、Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 Buchwald-Hartwig 胺化取代 C-7 处的 Cl，以及苯磺酸盐的还原裂解C-10 处的连接器。
• Concise Synthesis of Mappicine Ketone and (±)-Mappicine
  作者：Daniel L. Comins、Jayanta K. Saha

  DOI：10.1021/jo961698v

  日期：1996.1.1