((4aS,8R,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione) | 1253799-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4aS,8R,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione)
• 英文别名: (4aS,8R,8aS,9S)-8-bromo-4a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-3-phenylmethoxy-8a,9-dihydro-8H-benzo[f][1,2]benzoxazole-4,5-dione
• CAS: 1253799-73-3
• 化学式: C₂₆H₃₃BrN₂O₅Si
• 分子量: 561.548
• InChiKey: ZMFALZCACOHVGA-SXFZBGDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4aS,8R,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione) 在 三乙胺 、 N,N,N',N'-四甲基胍叠氮化物 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3
• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以86%的产率得到((4aS,8R,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010126607A3

  公开（公告）日：2011-07-21