5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione | 122772-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 122772-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃S
• mdl: MFCD02325657
• 分子量: 343.406
• InChiKey: CHMZOCNKAJPOCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成，乙酰胆碱酯酶和碱性磷酸酶抑制作用

  摘要：

  一个新的4,5-二取代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（6a – s）和2,5-二取代-1,3,4-噻二唑（通过在4 N氢氧化钠水溶液中回流和分别与多磷酸搅拌过夜，将各种1,4-二取代的硫代氨基脲衍生物（5a - s）进行分子内脱氢环化反应，合成7a - h）。这些化合物的结构由IR，1 H和13表征13 C NMR，元素分析和质谱研究。筛选所有合成的化合物的乙酰胆碱酯酶和碱性磷酸酶抑制研究。大多数所测试的化合物显示有希望的活动，在他们之中（6K）和（6Q）表现出优异的乙酰胆碱酯酶抑制活性用IC 50 0.241±0.012和0.260±0.013μM，分别作为与标准药物的，而化合物（比较6P） IC 50为0.044±0.001 µM，是最有效的碱性磷酸酶抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12134

文献信息

• Pathak; Devani; Shishoo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 83 - 86
  作者：Pathak、Devani、Shishoo、Shah

  DOI：——

  日期：——
• PATHAK, U. S.;DEVANI, M. B.;SHISHOO, C. J.;SHAH, S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 83-86
  作者：PATHAK, U. S.、DEVANI, M. B.、SHISHOO, C. J.、SHAH, S.

  DOI：——

  日期：——