((2-((5-bromopentyl)oxy)ethoxy)methyl)benzene | 956235-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-((5-bromopentyl)oxy)ethoxy)methyl)benzene
• 英文别名: 2-(5-bromopentoxy)ethoxymethylbenzene
• CAS: 956235-50-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 301.224
• InChiKey: QMMLGKAXWFZUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-((5-bromopentyl)oxy)ethoxy)methyl)benzene 在 三己基十四烷化膦溴化物 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、262.01 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-[5-(2-hydroxyethoxy)pentyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-苄氧基乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到((2-((5-bromopentyl)oxy)ethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TARGETED DEGRADATION OF BTK AND ANTI-TUMOUR USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE BTK ET SON UTILISATION ANTITUMORALE
  [ZH] 靶向降解Btk的化合物及其抗肿瘤用途

  摘要：

  本发明提供了靶向降解Btk的化合物及其抗肿瘤用途，具体地，本发明制备并筛选了一系列的化合物，并验证了这些化合物对布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Btk)抑制和降解活性，最终发现了具备良好成药性的化合物，可以用于治疗与布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Btk)活性或表达量相关的疾病。

  公开号：

  WO2022089400A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE B2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20090082378A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This present disclosure relates to compounds of formula (I): The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式(I)的化合物：本公开还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用方法。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2013183A1

  公开（公告）日：2009-01-14