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ethyl 1,2-dihydro-1-(hydroxymethyl)-5-oxo-7,8,9-trifluoro-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate | 151865-09-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1,2-dihydro-1-(hydroxymethyl)-5-oxo-7,8,9-trifluoro-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1,2-dihydro-1-(hydroxymethyl)-5-oxo-7,8,9-trifluoro-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate化学式
CAS
151865-09-7
化学式
C15H12F3NO4S
mdl
——
分子量
359.326
InChiKey
FVQLAQOHTOVZID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1,2-dihydro-1-(hydroxymethyl)-5-oxo-7,8,9-trifluoro-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ethyl 1,2-dihydro-9,1-(epithiomethano)-7,8-difluoro-5-oxo-5H-oxazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate 、 ethyl 1,2-dihydro-9,1-(epoxymethano)-7,8-difluoro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一系列新的四环吡啶酮羧酸的合成和抗菌活性。
    摘要:
    具有噻唑烷环的新型四环吡啶酮羧酸,1,2-二氢-9,1-(环氧甲氧基)-7-氟-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-5H-噻唑啉[3制备了2-2-a]喹啉-4-羧酸(4a),以及用氮原子(4b)或羰基(4c)代替4a的10位氧原子的变体,并测试了其抗菌活性和大肠杆菌KL-16对DNA促旋酶的抑制活性。发现关于10位原子的体外抗菌效力具有以下顺序;即,其抗细菌能力约为10。O> NCH3 = C =O。4a,4b和4c化合物的DNA促旋酶抑制活性的IC50值分别为0.33、0.53和0.67 g / mL。氧氟沙星(2a)的C-3甲基和C-5与硫原子相连以限制2a构象的4a活性,除铜绿假单胞菌外,对革兰氏阳性菌和阴性菌的抑制作用均比2a强。与具有平坦的噻唑环的四环吡啶酮羧酸1a相比,化合物4a对革兰氏阳性细菌和阴性细菌均具有相当或稍强的活性,但铜绿假单胞菌除外。
    DOI:
    10.1021/jm00073a014
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-1-丙醇ethyl 4-hydroxy-2-mercapto-6,7,8-trifluoroquinoline-3-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到ethyl 1,2-dihydro-1-(hydroxymethyl)-5-oxo-7,8,9-trifluoro-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一系列新的四环吡啶酮羧酸的合成和抗菌活性。
    摘要:
    具有噻唑烷环的新型四环吡啶酮羧酸,1,2-二氢-9,1-(环氧甲氧基)-7-氟-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-5H-噻唑啉[3制备了2-2-a]喹啉-4-羧酸(4a),以及用氮原子(4b)或羰基(4c)代替4a的10位氧原子的变体,并测试了其抗菌活性和大肠杆菌KL-16对DNA促旋酶的抑制活性。发现关于10位原子的体外抗菌效力具有以下顺序;即,其抗细菌能力约为10。O> NCH3 = C =O。4a,4b和4c化合物的DNA促旋酶抑制活性的IC50值分别为0.33、0.53和0.67 g / mL。氧氟沙星(2a)的C-3甲基和C-5与硫原子相连以限制2a构象的4a活性,除铜绿假单胞菌外,对革兰氏阳性菌和阴性菌的抑制作用均比2a强。与具有平坦的噻唑环的四环吡啶酮羧酸1a相比,化合物4a对革兰氏阳性细菌和阴性细菌均具有相当或稍强的活性,但铜绿假单胞菌除外。
    DOI:
    10.1021/jm00073a014
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