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(4S,5S)-5-allyl-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1622093-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-5-allyl-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
(4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-prop-2-enyloxolan-2-one
(4S,5S)-5-allyl-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1622093-94-0
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
PRUYDRNVZISMMZ-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.9±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    黄体素的对映选择性合成
    摘要:
    据报道对细胞生长抑制药和抗生素黄嘌呤(1a)的对映选择性合成。作为关键中间体,鉴定出了双环化合物2,它可以很容易地由非对映体和对映体纯形式的甲基-2-糠酸合成。化合物2可以在C-6和C-7上进行区域和立体选择性官能化,从而可以轻松引入xanthatin中的官能团及其衍生物的合成。此外,引入exo的稳健策略开发了许多倍半萜中常见的C-3上的亚甲基基团,利用邻皮戊酰基掩盖α,β-不饱和羰基系统中的烯烃,该基团在酸性和弱碱性条件下稳定,但在处理后被消除有很强的基础。
    DOI:
    10.1002/chem.201402735
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-2-allyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4S,5S)-5-allyl-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    黄体素的对映选择性合成
    摘要:
    据报道对细胞生长抑制药和抗生素黄嘌呤(1a)的对映选择性合成。作为关键中间体,鉴定出了双环化合物2,它可以很容易地由非对映体和对映体纯形式的甲基-2-糠酸合成。化合物2可以在C-6和C-7上进行区域和立体选择性官能化,从而可以轻松引入xanthatin中的官能团及其衍生物的合成。此外,引入exo的稳健策略开发了许多倍半萜中常见的C-3上的亚甲基基团,利用邻皮戊酰基掩盖α,β-不饱和羰基系统中的烯烃,该基团在酸性和弱碱性条件下稳定,但在处理后被消除有很强的基础。
    DOI:
    10.1002/chem.201402735
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