methyl 2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-(triazol-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate | 1163692-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-(triazol-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 1163692-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃N₅O₄
• 分子量: 465.432
• InChiKey: XOXVYCLYJDEMDS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-(triazol-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-(triazol-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  式I的化合物：其中X，R2，R3，R3a，R3b，R5和R6在此处定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009076747A1
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₆ClF₃N₄ 、 methyl 5-hydroxy-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-(triazol-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  式I的化合物：其中X，R2，R3，R3a，R3b，R5和R6在此处定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009076747A1

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre L.

  公开号：US20110021486A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
• US8476257B2
  申请人：——

  公开号：US8476257B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• US8541402B2
  申请人：——

  公开号：US8541402B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• US8912182B2
  申请人：——

  公开号：US8912182B2

  公开（公告）日：2014-12-16