3-{6-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-7H-purin-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 1621911-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-{6-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-7H-purin-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• CAS: 1621911-21-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFN₇O₂
• 分子量: 443.868
• InChiKey: AOUIYVYLISUICA-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-7-((trans-4-methylcyclohexyl)methyl)-7H-purine 在 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 羟胺 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-{6-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-7H-purin-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014123882A1

文献信息

• 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：CHRISTOPHER Matthew P.

  公开号：US20150368247A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides 2,6,7 substituted purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的2,6,7取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US9682978B2
  申请人：——

  公开号：US9682978B2

  公开（公告）日：2017-06-20