tert-butyl N-[6-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-5-oxohexyl]carbamate | 1179348-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-5-oxohexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]-5-oxohexyl]carbamate
• CAS: 1179348-71-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 291.412
• InChiKey: GXKYVHXSWBQBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-5-oxohexyl]carbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-氧代氮杂烷-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  AZOCANE AND AZONANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的患者有用的化合物，它们的药物组合物，以及抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160272599A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[6-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-5-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  AZOCANE AND AZONANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的患者有用的化合物，它们的药物组合物，以及抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160272599A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed X−H Insertions of Sulfoxonium Ylides
  作者：Ian K. Mangion、Ikenna K. Nwamba、Michael Shevlin、Mark A. Huffman

  DOI：10.1021/ol901298p

  日期：2009.8.20

  The unique reactivity of sulfoxonium ylides as a carbene source is described for a variety of X-H bond insertions, taking advantage of a simple, commercially available iridium catalyst. This method has applications in both intra- and intermolecular reactivity, including a practical ring-expansion strategy for lactams. The safety and stability of sulfoxonium ylides recommend them as preferable surrogates to traditional diazo ketones and esters.