(1R,2R)-2-[[4-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]cyclopentan-1-ol | 210885-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-[[4-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 210885-87-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S₂
• 分子量: 338.535
• InChiKey: FHPABWJPGVHZRD-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[[4-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]cyclopentan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (1R,2R)-2-Triisopropylsilanyloxy-cyclopentanethiol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides with Thiols:  Enantiomeric Enrichment Using a Bifunctional Nucleophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980155d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 1,4-苯二甲硫醇 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino chromium(III) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,2S)-2-[[4-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]cyclopentan-1-ol 、 、 (1R,2R)-2-[[4-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides with Thiols:  Enantiomeric Enrichment Using a Bifunctional Nucleophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980155d