1α,8α-dihydroxy-2-oxo-eudesman-3,7(11)-dien-8β,12-olide | 131740-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,8α-dihydroxy-2-oxo-eudesman-3,7(11)-dien-8β,12-olide
• 英文别名: 1α,8α-dihydroxy-2-oxo-eudesman-3,7(11)-dien-8,12-olide；(4aR,8R,8aS,9aR)-8,9a-dihydroxy-3,5,8a-trimethyl-4,4a,8,9-tetrahydrobenzo[f][1]benzofuran-2,7-dione
• CAS: 131740-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: JLKSXTRHPGICRR-WNPSNZDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,8α-dihydroxy-2-oxo-eudesman-3,7(11)-dien-8β,12-olide 、 苯甲酰氯 生成 [(4aR,8R,8aS)-9a-benzoyloxy-3,5,8a-trimethyl-2,7-dioxo-4,4a,8,9-tetrahydrobenzo[f][1]benzofuran-8-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  GONZALEZ, ANTONIO G.;GRILLO, TERESA A.;LUIS, JAVIER G.;VAZQUEZ, JESUS T.;+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N1, C. 3581-3585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1α-acetoxy-8α-hydroxy-2-oxoeudesman-3,7(11)-dien-8,12-olide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以26.4 mg的产率得到1α,8α-dihydroxy-2-oxo-eudesman-3,7(11)-dien-8β,12-olide
  参考文献：
  名称：

  来自鼠尾草的倍半萜内酯

  摘要：

  摘要 古叶丹参地上部分产生 (−)-glechomafuran, 1β,10α;4α,5β-diepoxy-8β-hydroxyglechoman-8α,12-olide 和新的eudesmanoides: 1α-acetoxy-8α-hydroxy-2-oxo- eudesman-3,7(11)-dien-8,12-olide 和 1α,8α-dihydroxy-2-oxo-eudesman-3,7(11)-dien-8,12-olide。前一种新化合物的结构是根据其光谱数据和化学行为及其绝对构型通过 CD 实验确定的。通过X射线衍射分析确定了1β,10α;4α,5β-diepoxy-8β-hydroxyglechoman-8α,12-olide的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85280-s